Skip to main content
Hit enter to search or ESC to close
Close Search
MPS Türk Logo
  • facebook youtube instagram
  • search
Menu
search
Menu
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
    • Hoşgeldiniz
    • Biz Kimiz?
    • Amacımız
    • Derneğimizden
    • Bizden Haberler
    • Üyelik İçin
    • Etik Kod Belgesi
    • Hasta Hakları Yaklaşımı
    • Kişisel Verilerin Korunması
      • Hasta Aydınlatma Metni
      •  Veri Sahibi Başvuru Formu (Hasta)
      •  Veri Sahibi Başvuru Formu (Üye)
      • Veli, Vasi, Temsilci Aydınlatma Metni
      • Üye Aydınlatma Metni
      • Veri İşleme Politikası
  • Lizozomal Depo Hastalıkları
    • Lizozomal Depo Hastalıkları
    • MPS
      • MPS Tipleri
      • MPS TİP I / Hurler Sendromu
      • MPS Tip II/Hunter Sendromu
      • MPS Tip III / Sanflippo Sendromu
      • MPS IV A / Morquio Sendromu
      • MPS Tip VI / Maroteaux-Lamy Sendromu
      • MPS Tip VII / Sly Sendromu
      • MPS IX Natowicz Sendromu
      • Mukopolisakkaridoz nedir?
      • MPS Hastalıklarının Başlıca Özellikleri Nelerdir?
      • Mukopolisakkaridoz Tipleri
      • Mukopolisakkaridoz Açısından Kimler Risk Altındadır?
      • Hastalığın Kalıtımla Geçiş Şekli Nasıldır?
      • Doğum Öncesi Tanı
      • Mps İle İlgili Hastalıklar Nelerdir ?
      • Hasta Hakları
    • Gaucher Hastalığı
    • Fabry Hastalığı
    • Niemann-Pick Hastalığı – Tip A, Tip B, Tip C
    • Pompe Hastalığı
    • Mukolipidozlar
    • Alfa Mannosidoz
  • Hasta ve Hasta Yakınları İçin
    • Yurtdışından İlaç Temini
    • Malulen Emeklilik
    • Yol ve Gündelik Giderler
    • Evde Bakım Aylığı
    • Yabancıların Sağlık Hizmetlerinden Faydalanması
  • Sık Karşılaşılan Sorunlar
    • MPS Çocuklarda Ortopedik Problemler Nelerdir?
    • Ağrı ve Tedavi Seçenekleri
    • Fizik Tedavi
    • Sabit Kateter Uygulaması
    • Doğum Öncesi Genetik Tanı
    • Nöbet
    • Pervipedal Alçı
    • Kök Hücre Transplantasyonu
    • Trakeostomi
    • Tuple Besleme
    • Davranışsal İlaç Tedavisi
    • Mps’li Hastalarda Anestezi Özellikleri
  • İletişim
  • Üyelik

Farkındalık Hayat Kurtarır

By Mps22 Mayıs 2026Temmuz 20th, 2026Bizden Haberler
No Comments

Âlâ 2 yaşında ve Türkiye’deki az sayıdaki I-Cell hastası çocuktan biri. 💫 Onun ve ailesinin bu büyük mücadelesinde sevgi ve destek en büyük güç. Farkındalık hayat KURTARIR!

Farkındalık Hayat Kurtarır

Bizden Haberler

  • Floransa’da 18. Uluslararası MPS ve İlişkili Lizozomal Hastalıklar Sempozyumu’na katıldık.
  • 2027 IMPS Network Toplantısı’nın ev sahibiyiz.
  • Ankara Tıp Çocuk Metabolizma Bilim Dalı – MPS-LH derneği işbirliği buluşması
  • Aynur Uğuz Dünya Basınında
  • Aynur Uğuz 2026 MPS Aileleri İçin Yaşam Ödülü’ne layık görüldü.

Son Haberler

  • Floransa’da 18. Uluslararası MPS ve İlişkili Lizozomal Hastalıklar Sempozyumu’na katıldık.
  • 2027 IMPS Network Toplantısı’nın ev sahibiyiz.
  • Ankara Tıp Çocuk Metabolizma Bilim Dalı – MPS-LH derneği işbirliği buluşması
  • Aynur Uğuz Dünya Basınında
  • Aynur Uğuz 2026 MPS Aileleri İçin Yaşam Ödülü’ne layık görüldü.
Share
Share Share Share Pin
MPS LH derneği

© 2026 MPS LH. All Rights Reserved - Design By Cem Uyguc

  • facebook
  • youtube
  • instagram
Close Menu
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
    • Hoşgeldiniz
    • Biz Kimiz?
    • Amacımız
    • Derneğimizden
    • Bizden Haberler
    • Üyelik İçin
    • Etik Kod Belgesi
    • Hasta Hakları Yaklaşımı
    • Kişisel Verilerin Korunması
      • Hasta Aydınlatma Metni
      •  Veri Sahibi Başvuru Formu (Hasta)
      •  Veri Sahibi Başvuru Formu (Üye)
      • Veli, Vasi, Temsilci Aydınlatma Metni
      • Üye Aydınlatma Metni
      • Veri İşleme Politikası
  • Lizozomal Depo Hastalıkları
    • Lizozomal Depo Hastalıkları
    • MPS
      • MPS Tipleri
      • MPS TİP I / Hurler Sendromu
      • MPS Tip II/Hunter Sendromu
      • MPS Tip III / Sanflippo Sendromu
      • MPS IV A / Morquio Sendromu
      • MPS Tip VI / Maroteaux-Lamy Sendromu
      • MPS Tip VII / Sly Sendromu
      • MPS IX Natowicz Sendromu
      • Mukopolisakkaridoz nedir?
      • MPS Hastalıklarının Başlıca Özellikleri Nelerdir?
      • Mukopolisakkaridoz Tipleri
      • Mukopolisakkaridoz Açısından Kimler Risk Altındadır?
      • Hastalığın Kalıtımla Geçiş Şekli Nasıldır?
      • Doğum Öncesi Tanı
      • Mps İle İlgili Hastalıklar Nelerdir ?
      • Hasta Hakları
    • Gaucher Hastalığı
    • Fabry Hastalığı
    • Niemann-Pick Hastalığı – Tip A, Tip B, Tip C
    • Pompe Hastalığı
    • Mukolipidozlar
    • Alfa Mannosidoz
  • Hasta ve Hasta Yakınları İçin
    • Yurtdışından İlaç Temini
    • Malulen Emeklilik
    • Yol ve Gündelik Giderler
    • Evde Bakım Aylığı
    • Yabancıların Sağlık Hizmetlerinden Faydalanması
  • Sık Karşılaşılan Sorunlar
    • MPS Çocuklarda Ortopedik Problemler Nelerdir?
    • Ağrı ve Tedavi Seçenekleri
    • Fizik Tedavi
    • Sabit Kateter Uygulaması
    • Doğum Öncesi Genetik Tanı
    • Nöbet
    • Pervipedal Alçı
    • Kök Hücre Transplantasyonu
    • Trakeostomi
    • Tuple Besleme
    • Davranışsal İlaç Tedavisi
    • Mps’li Hastalarda Anestezi Özellikleri
  • İletişim
  • Üyelik
  • facebook
  • youtube
  • instagram