Skip to main content
Hit enter to search or ESC to close
Close Search
MPS Türk Logo
  • facebook youtube instagram
  • search
Menu
search
Menu
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
    • Hoşgeldiniz
    • Biz Kimiz?
    • Amacımız
    • Derneğimizden
    • Bizden Haberler
    • Üyelik İçin
    • Etik Kod Belgesi
    • Hasta Hakları Yaklaşımı
    • Kişisel Verilerin Korunması
      • Hasta Aydınlatma Metni
      •  Veri Sahibi Başvuru Formu (Hasta)
      •  Veri Sahibi Başvuru Formu (Üye)
      • Veli, Vasi, Temsilci Aydınlatma Metni
      • Üye Aydınlatma Metni
      • Veri İşleme Politikası
  • Lizozomal Depo Hastalıkları
    • Lizozomal Depo Hastalıkları
    • MPS
      • MPS Tipleri
      • MPS TİP I / Hurler Sendromu
      • MPS Tip II/Hunter Sendromu
      • MPS Tip III / Sanflippo Sendromu
      • MPS IV A / Morquio Sendromu
      • MPS Tip VI / Maroteaux-Lamy Sendromu
      • MPS Tip VII / Sly Sendromu
      • MPS IX Natowicz Sendromu
      • Mukopolisakkaridoz nedir?
      • MPS Hastalıklarının Başlıca Özellikleri Nelerdir?
      • Mukopolisakkaridoz Tipleri
      • Mukopolisakkaridoz Açısından Kimler Risk Altındadır?
      • Hastalığın Kalıtımla Geçiş Şekli Nasıldır?
      • Doğum Öncesi Tanı
      • Mps İle İlgili Hastalıklar Nelerdir ?
      • Hasta Hakları
    • Gaucher Hastalığı
    • Fabry Hastalığı
    • Niemann-Pick Hastalığı – Tip A, Tip B, Tip C
    • Pompe Hastalığı
    • Mukolipidozlar
    • Alfa Mannosidoz
  • Hasta ve Hasta Yakınları İçin
    • Yurtdışından İlaç Temini
    • Malulen Emeklilik
    • Yol ve Gündelik Giderler
    • Evde Bakım Aylığı
    • Yabancıların Sağlık Hizmetlerinden Faydalanması
  • Sık Karşılaşılan Sorunlar
    • MPS Çocuklarda Ortopedik Problemler Nelerdir?
    • Ağrı ve Tedavi Seçenekleri
    • Fizik Tedavi
    • Sabit Kateter Uygulaması
    • Doğum Öncesi Genetik Tanı
    • Nöbet
    • Pervipedal Alçı
    • Kök Hücre Transplantasyonu
    • Trakeostomi
    • Tuple Besleme
    • Davranışsal İlaç Tedavisi
    • Mps’li Hastalarda Anestezi Özellikleri
  • İletişim
  • Üyelik

15 Mayıs MPS Farkındalık Günü

By Mps12 Mayıs 2023Temmuz 2nd, 2024Bizden Haberler
No Comments
MPS Farkındalık Günü

MPS Farkındalık Günü

MPS ve benzeri lizozomal depo hastalıkları nadir görülen ve doğuştan gelen genetik rahatsızlıklardır ve halen iyileştirici bir tedavisi yoktur. Herşeye rağmen MPS’li bireyler olarak güçlüyüz, mücadele ederiz, nadir olanı yaşarız, umudu paylaşırız.

Bizden Haberler

  • Floransa’da 18. Uluslararası MPS ve İlişkili Lizozomal Hastalıklar Sempozyumu’na katıldık.
  • 2027 IMPS Network Toplantısı’nın ev sahibiyiz.
  • Ankara Tıp Çocuk Metabolizma Bilim Dalı – MPS-LH derneği işbirliği buluşması
  • Aynur Uğuz Dünya Basınında
  • Aynur Uğuz 2026 MPS Aileleri İçin Yaşam Ödülü’ne layık görüldü.

Son Haberler

  • Floransa’da 18. Uluslararası MPS ve İlişkili Lizozomal Hastalıklar Sempozyumu’na katıldık.
  • 2027 IMPS Network Toplantısı’nın ev sahibiyiz.
  • Ankara Tıp Çocuk Metabolizma Bilim Dalı – MPS-LH derneği işbirliği buluşması
  • Aynur Uğuz Dünya Basınında
  • Aynur Uğuz 2026 MPS Aileleri İçin Yaşam Ödülü’ne layık görüldü.
Share
Share Share Share Pin
MPS LH derneği

© 2026 MPS LH. All Rights Reserved - Design By Cem Uyguc

  • facebook
  • youtube
  • instagram
Close Menu
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
    • Hoşgeldiniz
    • Biz Kimiz?
    • Amacımız
    • Derneğimizden
    • Bizden Haberler
    • Üyelik İçin
    • Etik Kod Belgesi
    • Hasta Hakları Yaklaşımı
    • Kişisel Verilerin Korunması
      • Hasta Aydınlatma Metni
      •  Veri Sahibi Başvuru Formu (Hasta)
      •  Veri Sahibi Başvuru Formu (Üye)
      • Veli, Vasi, Temsilci Aydınlatma Metni
      • Üye Aydınlatma Metni
      • Veri İşleme Politikası
  • Lizozomal Depo Hastalıkları
    • Lizozomal Depo Hastalıkları
    • MPS
      • MPS Tipleri
      • MPS TİP I / Hurler Sendromu
      • MPS Tip II/Hunter Sendromu
      • MPS Tip III / Sanflippo Sendromu
      • MPS IV A / Morquio Sendromu
      • MPS Tip VI / Maroteaux-Lamy Sendromu
      • MPS Tip VII / Sly Sendromu
      • MPS IX Natowicz Sendromu
      • Mukopolisakkaridoz nedir?
      • MPS Hastalıklarının Başlıca Özellikleri Nelerdir?
      • Mukopolisakkaridoz Tipleri
      • Mukopolisakkaridoz Açısından Kimler Risk Altındadır?
      • Hastalığın Kalıtımla Geçiş Şekli Nasıldır?
      • Doğum Öncesi Tanı
      • Mps İle İlgili Hastalıklar Nelerdir ?
      • Hasta Hakları
    • Gaucher Hastalığı
    • Fabry Hastalığı
    • Niemann-Pick Hastalığı – Tip A, Tip B, Tip C
    • Pompe Hastalığı
    • Mukolipidozlar
    • Alfa Mannosidoz
  • Hasta ve Hasta Yakınları İçin
    • Yurtdışından İlaç Temini
    • Malulen Emeklilik
    • Yol ve Gündelik Giderler
    • Evde Bakım Aylığı
    • Yabancıların Sağlık Hizmetlerinden Faydalanması
  • Sık Karşılaşılan Sorunlar
    • MPS Çocuklarda Ortopedik Problemler Nelerdir?
    • Ağrı ve Tedavi Seçenekleri
    • Fizik Tedavi
    • Sabit Kateter Uygulaması
    • Doğum Öncesi Genetik Tanı
    • Nöbet
    • Pervipedal Alçı
    • Kök Hücre Transplantasyonu
    • Trakeostomi
    • Tuple Besleme
    • Davranışsal İlaç Tedavisi
    • Mps’li Hastalarda Anestezi Özellikleri
  • İletişim
  • Üyelik
  • facebook
  • youtube
  • instagram